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被否案例9:利泰制藥IPO被否解析

  證監會關于不予核準廣東利泰制藥股份有限公司首次公開發行股票申請的決定。

  發審委在審核中關注到,利泰制藥公司存在以下情形:

  利泰制藥公司產品主要以玻瓶LPL下注平台-首页、塑瓶包裝大輸液為主。國家藥監局2010年發布的《醫藥科技發展規劃》和國家發改委2011年公布的《產業結構調整指導目錄(2011)》要求盡快部分淘汰玻璃瓶輸液并將二步法生產輸液用塑料瓶生產裝置被列為限制類。非PVC軟袋大輸液為行業發展趨勢LPL下注平台-首页,且屬于國家鼓勵類產品。從行業發展趨勢來看,玻瓶、塑瓶包裝大輸液持續受到來自非PVC軟袋大輸液的替代沖擊LPL下注平台-首页。盡管非PVC軟袋包裝氨基酸大輸液作為利泰制藥公司的主要募投項目,但玻瓶、塑瓶包裝大輸液與非PVC軟袋包裝氨基酸大輸液差異較大且利泰制藥公司尚未取得非PVC軟袋包裝氨基酸大輸液的GMP認證,利泰制藥公司是否具備非PVC軟袋包裝氨基酸大輸液產品的生產能力存在一定的不確定性。此外,利泰制藥公司主要產品普洛氨2009年-2011年毛利率分別為55.75%、59.37%和60.04%,遠高于同行業可比上市公司水平;利泰制藥公司2009年-2011年銷售費用率分別為6%LPL下注平台-首页、5.13%和5.3%LPL下注平台-首页,遠低于同行業可比上市公司水平。利泰制藥公司在申報材料及現場聆訊中未能對上述事項是否對利泰制藥公司持續盈利能力構成重大不利影響作出充分合理的解釋。

  發審委認為,上述情形與《首次公開發行股票并上市管理辦法》(證監會令第32號)第三十七條的規定不符。

  廣東利泰制藥股份有限公司是一家集藥品、保健食品研究開發與生產、銷售于一體的國家高新技術企業LPL下注平台-首页。

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